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閆希軍：建議醫(yī)用中藥飲片實施文號制
“目前我國17個中藥藥材交易市場管理困難，不時出現(xiàn)以次充好，以假充真等問題。建議有關部門對醫(yī)院醫(yī)用中藥飲片實施文號制，并建立多種形式的中藥藥材公共檢驗平臺，從源頭保障中藥藥材的質量安全。”在今日做客中國經(jīng)濟網(wǎng)兩會特別報道節(jié)目時，全國人大代表、天士力控股集團董事局主席閆希軍表示。 >>>點擊進入訪談專題
數(shù)據(jù)顯示中醫(yī)藥產業(yè)產值在醫(yī)藥行業(yè)中達7000到8000億元，中藥藥材作為中醫(yī)藥行業(yè)中的原材料，由于經(jīng)營門檻低，部分唯利是圖的不法經(jīng)營者，在中藥材里摻雜使假，利用中藥材專業(yè)市場這個銷售平臺銷售假劣藥材，超范圍經(jīng)營中藥飲片。
閆希軍表示上述現(xiàn)象并不少見，目前我國有17個中藥藥材交易市場，這些市場管理困難較大，不時出現(xiàn)以次充好，以假充真等現(xiàn)象。如果從源頭上無法保障中藥藥材的質量，會給消費者帶來用藥不安全等多種問題。
他表示，盡管我國實施了《藥品生產質量管理規(guī)范》（GMP認證）管理，但這項規(guī)定主要是針對下游醫(yī)藥企業(yè)。有關部門對于中醫(yī)藥產業(yè)鏈上游的中藥藥材管理仍然松散，在交易過程中沒有統(tǒng)一的質量標準。
閆希軍建議，醫(yī)院醫(yī)用的中藥飲片可實施文號制，并出臺科學系統(tǒng)標準的檢驗方法，同時建立多種形式的社會化的中藥藥材公共檢驗平臺，從源頭把握中藥藥材質量安全。（楊斯陽）
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